NEOPLASIE DELL’APPENDICE

Diarrea e Dolore
addominale

> 50 anni

Colonscopia TC
total body

Dimissione: 3-5 giorni
Le neoplasie dell’appendice sono rare ma richiedono un trattamento adeguato. Si può riscontrare una neoplasia appendicolare inattesa durante qualsiasi intervento elettivo o d’emergenza oppure come reperto incidentale alla TC addominale.
Info e dettagli
Il 50% delle neoplasie appendicolari si presenta come appendicite ed è diagnosticata all’esame patologico del campione chirurgico.
01.
QUALI POSSONO ESSERE LE CAUSE?
- I tumori più comuni dell’appendice sono i cosiddetti carcinoidi. Essi originano dalle cellule neuroendocrine all’interno dell’appendice e sono rilevate nello 0,3-0,9% dei campioni analizzati dopo appendicectomia
- L’adenocarcinoma dell’appendice è raro.
- I tumori mucinosi dell’appendice non sono chiaramente maligni ma in caso di rottura possono dare luogo a diffusione intraperitoneale.
02.
QUALI SONO I SINTOMI?
- Il comportamento dei tumori carcinoidi è estremamente variabile.
- Le dimensioni sono il migliore elemento predittivo del comportamento maligno: i carcinoidi di dimensioni inferiore a 1 cm hanno di solito un comportamento benigno per il quale l’appendicectomia è risolutiva. I carcinoidi di dimensioni superiori a 2 cm vanno invece trattati in maniera più aggressiva.

curiosità
Lo sapevi che...
Vittima illustre di questa patologia fu Audrey Hepburn, Oscar come migliore attrice per “Vacanze romane”.

STAFF MEDICO
COME SI TRATTA?
TERAPIA MEDICA & CHIRURGICA
- Appendicectomia
- Lavaggio peritoneale
- Chirurgia citoriduttiva/chemioterapia intraperitoneale
[1] Appendiceal Cancer TNM Finding v8. Definitions, 2020, doi:10.32388/jfgiud.
[2] Appendiceal Mucinous Tumor of Uncertain Malignant Potential. Encyclopedia of Cancer, pp. 227–227., doi:10.1007/978-3-540-47648-1_371.
[3] Carr, Norman J, et al. “The Histopathological Classification, Diagnosis and Differential Diagnosis of Mucinous Appendiceal Neoplasms, Appendiceal Adenocarcinomas and Pseudomyxoma Peritonei.” Histopathology, vol. 71, no. 6, 2017, pp. 847–858., doi:10.1111/his.13324.
[4] Pape, U.-F., et al. “ENETS Consensus Guidelines for Neuroendocrine Neoplasms of the Appendix (Excluding Goblet Cell Carcinomas).” Neuroendocrinology, vol. 103, no. 2, 2016, pp. 144–152., doi:10.1159/000443165.
[5] Shaib, Walid L., et al. “Appendiceal Mucinous Neoplasms: Diagnosis and Management.” The Oncologist, vol. 22, no. 9, 2017, pp. 1107–1116., doi:10.1634/theoncologist.2017-0081.
[6] Sugarbaker, Paul H. “Appendiceal Epithelial Neoplasms.” Encyclopedia of Cancer, pp. 221–227., doi:10.1007/978-3-540-47648-1_370.
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[3] Carr, Norman J, et al. “The Histopathological Classification, Diagnosis and Differential Diagnosis of Mucinous Appendiceal Neoplasms, Appendiceal Adenocarcinomas and Pseudomyxoma Peritonei.” Histopathology, vol. 71, no. 6, 2017, pp. 847–858., doi:10.1111/his.13324.
[4] Pape, U.-F., et al. “ENETS Consensus Guidelines for Neuroendocrine Neoplasms of the Appendix (Excluding Goblet Cell Carcinomas).” Neuroendocrinology, vol. 103, no. 2, 2016, pp. 144–152., doi:10.1159/000443165.
[5] Shaib, Walid L., et al. “Appendiceal Mucinous Neoplasms: Diagnosis and Management.” The Oncologist, vol. 22, no. 9, 2017, pp. 1107–1116., doi:10.1634/theoncologist.2017-0081.
[6] Sugarbaker, Paul H. “Appendiceal Epithelial Neoplasms.” Encyclopedia of Cancer, pp. 221–227., doi:10.1007/978-3-540-47648-1_370.
BIBLIOGRAFIA
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